La diagnosi
La vita di Gian Luca cambia, ma non si ferma.
L’associazione
Una storia fatta di persone.
Siamo nati a Medicina nel 2009 da una convinzione semplice: ogni gesto, ogni passo e ogni attenzione possono cambiare la qualità della vita di qualcuno.
Vicini alle persone con SLA e alle loro famiglie.
Io Vivrò APS
Dalla volontà di Gian Luca a una comunità che agisce.
Io Vivrò APS nasce a Medicina, in provincia di Bologna, nel 2009 per espressa volontà di Gian Luca Fantelli, cantautore, scrittore e giornalista, affetto anch’egli da S.L.A. dal 2007 al 2016. Lo scopo principale che si prefigge è quello di raccogliere fondi da destinare al sostegno delle persone colpite dalla S.L.A. (Sclerosi Laterale Amiotrofica) e delle loro famiglie.
Consapevoli che la delicatezza dell’argomento e la naturale riservatezza di quanti si scontrano con questa terribile condizione non favoriscano la divulgazione di notizie che possano metterci in contatto con eventuali bisogni. Per questo, negli anni, l’Associazione si è sempre resa disponibile nei confronti degli Enti locali e delle strutture sanitarie di zona per riuscire a entrare in contatto con eventuali necessità di aiuto, assistenza economica e materiale.
Dalla sua nascita, l’Associazione ha avuto un volume medio di donazioni di circa €10.000 all’anno, prevalentemente destinate all’acquisto di ausili e strumenti dedicati all’assistenza del malato.
Sosteniamo da sempre la ricerca. In particolare, con donazioni regolari a favore del reparto di Neuroscienze dell’Ospedale Le Molinette di Torino.
L’Associazione organizza, anche nelle scuole, iniziative e progetti di sensibilizzazione sulla disabilità in generale, su malattie specifiche come la S.L.A. e le malattie neuromuscolari e degenerative, promuovendo così tra le persone, i giovani in particolare, un coinvolgimento umano, sociale, formativo e la vicinanza verso chi vive malattie invalidanti.
Cerchiamo di avvicinarci a quanti non ci conoscono con eventi di aggregazione quali aperitivi, cene a tema, camminate della salute, ritenendoli occasioni importanti in cui con un po’ di leggerezza e con un sorriso riusciamo a coinvolgere un numero elevato di persone e ad affrontare tematiche legate al mondo della S.L.A. e della disabilità in generale.
Certi che ogni nostro progetto rappresenti solo una goccia nell’oceano di esigenze e di difficoltà che i malati e le loro famiglie ogni giorno affrontano, contiamo sul nostro entusiasmo e sulla convinzione che ogni passo, ogni gesto, ogni attenzione sia importante e possa fare la differenza nella qualità della vita di ognuno di loro.
Io Vivrò APS
Il nostro percorso
Passo dopo passo.
Un’associazione locale che sceglie ogni giorno la concretezza, l’ascolto e la leggerezza capace di unire.
Nasce Io Vivrò
A Medicina prende forma l’associazione.
Concerti del Fante
Musica e incontri portano il messaggio in tutta Italia.
La storia continua
Nuovi eventi, aiuti e progetti per il territorio.
Sensibilizzare, insieme
La serietà del tema. La forza di un sorriso.
Quando ci è possibile portiamo il tema della SLA e della disabilità anche nelle scuole. Il resto dell’anno lo facciamo con aperitivi, cene a tema e camminate: occasioni per stare insieme e parlare, con un po’ di leggerezza, anche di ciò che fa paura.